ABSTRACT
Durante el embarazo existen una serie de cambios fisiológicos que influyen en la cinética de los medicamentos administrativos durante esta etapa: Estos cambios fisiológicos no se restauran inmediatamente en el parto, de tal manera que su concentración en los fluidos biológicos es diferente cuando se administra inmediatamente después del parto que varias semanas posterior al mismo. El presente trabajo tiene como propósito identificar los cambios en las constantes farmacocinéticas de fenitoína y carbamacepina, en pacientes epilépticas cuando se mantiene una misma dosis durante diferentes etapas del postparto. En 20 mujeres mexicanas epilépticas se determinó la concentración en plasma y leche de fenitoína durante 60 días postparto y en 14 se determinó carbamacepina. A todas las pacientes se les realizó la farmacocinética de los anticonvulsivantes en cada periodo de estudio (5, 15, 30, 45 y 60 días posparto) y se determinó el índice de excreción en leche materna. Las concentraciones plasmáticas de fenitoína no presentaron variaciones, sin embargo la carbanacepina fue más alta en el periodo tardió, también se observaron diferencias en las áreas bajo la curva y vida media de eliminación y en los índices de excreción